Os estudos de bioequivalência para produtos tópicos à base de corticosteroides são fundamentais para garantir a equivalência terapêutica entre medicamentos genéricos e seus respectivos produtos de referência. Diferentemente das formulações orais, a avaliação da bioequivalência desses produtos não se baseia em parâmetros farmacocinéticos tradicionais, mas sim em métodos específicos, como estudos de vasoconstrição cutânea (teste de branqueamento da pele) e avaliação clínica da eficácia. Esses testes permitem comparar a potência e a absorção do corticosteroide na pele, garantindo que o medicamento teste (genérico ou similar equivalente) produza o mesmo efeito terapêutico do produto de referência, assegurando segurança e eficácia ao paciente.
O NUDFAC vem produzindo expertise neste tema em específico através de orientação de pesquisas de doutorados, além da organização de eventos como VCA SUMMIT 1 e VCA SUMMIT 2 que contaram com a participação de pesquisadores e profissionais do Canadá, Africa do Sul e Estados Unidos. Estes eventos contaram com a presença da Agência Nacional de Vigilância Sanitárias, do setor regulado com a participação de laboratórios produtores de medicamentos, bem como centros de bioequivalência do Brasil.
